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Déclarations de conformité et ressources

RamSoft accorde une grande importance au respect des normes et applique des protocoles rigoureux d'assurance qualité lors du développement de ses produits destinés à l'échange, à l'intégration, au partage et à la récupération des données des patients provenant de fournisseurs tiers. Vous trouverez ci-dessous nos déclarations de conformité et nos ressources.

Besoin d'aide ? Contactez notre équipe d'assistance — la plupart des questions trouvent une réponse en quelques minutes.

POWERSERVER®

Documents techniques et de conformité PowerServer

  • PDF — v6.7 Spécification d'intégration du client RamSoft View
  • PDF — v6.1 Déclaration d'information du fabricant (MDS²) relative à la sécurité des dispositifs médicaux View
  • PDF — v6.0 Déclaration de l'IHE — PowerServer Lite, Gateway Viewer View
  • PDF — v6.0 Déclaration de l'IHE — PowerServer PACS, PowerServer Tele Lite, Gateway Mammo Viewer View
  • PDF — v6.0 Déclaration de l'IHE — PowerServer RIS/PACS View
  • PDF Déclaration de conformité à la loi HIPAA View
  • PDF — v6.0 Autorisation de Santé Canada (classe II) View
  • PDF — v6.7 Conformité à la norme DICOM View
  • PDF — v6.0 Conformité HL7 View
  • PDF — v6.7 Spécifications de la plateforme View
  • PDF Autorisation 510(k) de la FDA — K052460, K141881 View
  • PDF Ressource RamSoft sur la loi MACRA View

OMEGAAI®

Documents de conformité OmegaAI

  • PDF Conformité DICOM d'OmegaAI View
  • PDF Déclaration de capacités FHIR View
  • PDF Déclaration de conformité à la loi HIPAA View
  • PDF Déclaration de conformité HL7 View
  • PDF Caractéristiques techniques du client RamSoft OmegaAI View

POWERSERVER — COMPRÉHENSION DE LA PAROLE

Ressources sur la compréhension de la parole

  • PDF PowerServer Speech Understanding — Guide rapide View
  • PDF Fluency Direct — Guide de l'utilisateur de la console d'administration View
  • PDF Fluency Direct — Bonnes pratiques View
  • PDF Fluency Direct — Les habitudes de dictée View
  • PDF Fluency Direct — Foire aux questions View
  • PDF Fluency Direct — Guide de démarrage rapide View
  • PDF Fluency Direct — Conditions requises View
  • PDF Fluency Direct — Commandes vocales View
  • FICHIER Télécharger Fluency Direct V12 (États-Unis) Download
  • FICHIER Télécharger Fluency Direct V12 (Canada) Download
  • FICHIER Télécharger Fluency Direct V14 Download

Information transfer resources

External reference for practice management and informatics teams.

View ACR Practice Management Quality Informatics Reference Guide

NORMES ET AGRÉMENTS

Conçu selon des normes de conformité rigoureuses

HIPAA (1)

Conforme à la loi HIPAA

Les données des patients sont traitées conformément à la loi américaine sur la portabilité et la responsabilité en matière d'assurance maladie (HIPAA).

SOC (1)

AICPA SOC

Contrôles de l'organisme prestataire, faisant l'objet d'un audit indépendant, portant sur la sécurité et la disponibilité.

FDA 510k (1)

Autorisation 510(k) de la FDA

Homologué en tant que dispositif médical par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis (K052460, K141881).

LPRPDE (1)

LPRPDE

Conforme à la Loi sur la protection des renseignements personnels et les documents électroniques du Canada.

CDMR (1)

CDMR

Règlement sur les dispositifs médicaux de Santé Canada — Dispositif de classe II homologué.

logo-certifié-par-icsa-labs

Certifié par ICSA Labs

Certification de sécurité indépendante, réalisée par un organisme tiers, pour les systèmes d'information de santé.

IHE (1)

IHE

Intégration du système de santé — profils d’interopérabilité pour la radiologie et les technologies de l’information.

TÜV SÜD (1)

TÜV SÜD

Certification internationale relative aux normes de gestion de la qualité et de sécurité des dispositifs médicaux.

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